DTA差热分析仪分析技术

使用差热分析仪纳米材料的热分析技术
吉吉·亚伯拉罕（Jiji Abraham），... 萨布·托马斯（Sabu Thomas）， 纳米材料表征，2018差热分析差热分析（DTA）是使用参考进行的热分析。样品和参考物质在一个炉子中加热。在设定的加热和冷却周期中记录样品温度和参考材料温度的差。DTA曲线是样品材料和参考材料之间的温度差相对于温度或时间的曲线。DTA差热分析仪的应用包括：
•DTA广泛用于制药和食品行业
•DTA可用于水泥化学，矿物学和环境研究
•DTA曲线可用于确定骨骼残骸的日期或研究考古材料

DTA差热分析仪是一种热分析技术。在DTA中，使所研究的炉渣样品和惰性参考样品经历相同的热循环，同时记录样品和参考样品之间的任何温差；水合的f-CaO，例如Ca（OH）2 。然后根据时间或温度（DTA曲线或热分析图）绘制温度差。相对于惰性参比，可以检测出样品的变化，即放热或吸热。因此，DTA曲线提供了有关已发生的转变的数据，例如玻璃化转变，结晶，熔融和升华。DTA峰下的面积是焓变，不受测试样品的热容量的影响。

DTA差热分析仪测量温度升高时样品与参考样品之间的温差。温差图（热成像图）显示了样品中可能发生的放热和吸热反应。可以通过这种方法确定诸如相变，熔点，结晶温度等热事件的温度。在空气或其他气体气氛下，DTA的最高温度超过1000°C。DTA的典型加热速度为10°C–20°C / min，尽管使用50–100  mg 的典型最佳样品重量可能会降低速度。样品应研磨至小于100目。半结晶或结晶聚合物的熔化本身表现为吸热峰。其温度对应于聚合物的实际熔点。与DSC一样，峰下面积与样品的晶体分数成正比。聚合物的混合物可以用DTA进行表征，因为单个聚合物的熔点在很大程度上不受混合物的影响。相似的聚合物，例如高密度和低密度，可以通过DTA进行区分，而IR则无法轻松解决这种细微的差异。

煤矿物的差热分析
差热分析仪（DTA）在受控大气条件下提供了一种与化学成分分析相反的矿物鉴定方法。该技术的显着优势是易于应用于不需要以任何方式进行预处理以去除有机物或浓缩矿物馏分的完整煤样品。流动气氛DTA（氮气）为煤炭中矿物的鉴定和含量评估提供了一种有价值的方法，特别是因为可以使用整个煤炭样品。矿物之间的检出限有所不同，但大多数都令人满意。流动二氧化碳的测定将碳酸盐的检出限提高到某种程度，以至于DTA提出了一种鉴定其的主要方法，并由其优先进行的高档运动进一步协助了这种方法。